質粒DNA的鑒定
1．酶切反應
（1）在0.5ml Eppendorf管中加重蒸水6μl，10×Buffer 1μl，DNA 2μl，酶1μl，混勻，37℃水浴1h以上。
（2）取反應物點樣，觀察酶切效果。
（3）酶切完全后，70℃5min終止反應。
2．瓊脂糖電泳
（1）配制所需濃度瓊脂糖凝膠。
（2）在待測的DNA樣品中加1/5體積的溴酚藍指示劑，混勻后點樣。
（3）打開電源開關，5V/cm電泳。
（4）在紫外燈下觀察電泳結果。
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